秀一近日癌細胞開始擴散，回家後比以往消瘦，兩父子仍未絕望，繼續與癌症搏鬥。關震海攝
【本 報訊】3歲男童吳秀一的抗癌故事，曾經感動全城，這名在一年內經歷8次化療、2次手術，但沒有哭過一聲的孩子，如今命懸一線。上周，癌細胞擴散至脊髓，醫 生放棄治療。心碎的父母賣樓籌錢，準備帶着兒子踏上求生之路。「秀一想生存落去，我哋無權利放棄佢嘅生命。」秀一的爸爸說，一家人會一直陪着他，走到生命 的最後一秒。
記者：關震海 郭美華 梁偉權
秀一一年前發現患上罕見的松果體母細胞瘤，從此他開始了與癌魔的作戰。過去400多天，他接受了8次化療，2次手術，令人驚奇的是他沒有哭，只有笑。「佢好似學識咗逆來順受，佢會忍，唔會喊，啲醫生都話呢個小朋友咁倔強。」秀一的爸爸吳壬章對記者說。
秀一的抗癌故事，感動着無數人，為這個勇敢求生孩子祝福，但癌魔卻不斷侵蝕他的身體，上周一，醫生告知秀一爸爸，指秀一的癌細胞已擴散至脊髓，建議停止治療，因再下藥只能抑制，不能根治，及後秀一的情況可能會「突然間差得好快」，生命或許只有一星期或者一個月。
心 碎了的吳壬章，與妻子商量後，賣樓籌錢，準備帶兒子去美國、英國、日本或者台灣治療，只要有一絲希望，他們就去。吳壬章說，秀一患病期間，他不斷聯絡外國 患有松果體母細胞瘤患者的父母及醫院，得知一名8歲英國女孩，與腦癌搏鬥三年，經過44次放射性治療，上月醫院宣佈成功抗癌。女孩的醫生曾經四次向她的父 母稱，女孩的生命只剩下一個星期。
美國化療費逾百萬
「秀一係想生存落去，我哋無權利放棄佢嘅生命。」吳壬章早前將秀一的詳細醫療報告寄往美國Cincinnati Children's Hospital及Burzynski Clinic，他預計該醫院可提供持續的癌症化療，費用超過一百萬港元，現在只等醫院回覆。
未來不知要去哪裏，吳壬章賣樓籌錢，準備一家人陪着秀一出發。他說一定要一家人去，「我擔心，如果唔係一家大細一齊去，家姐可能冇機會見到細佬……。」即使兒子的生命已走到盡頭，他們都會陪他走完最後一秒。
蘋果日報慈善基金為秀一募集醫療費，短短一天，已收到逾46萬元善款，讀者可透過蘋果基金捐款為秀一打氣。
「秀一」捐款編號：C3717
網上捐款：http://bit.ly/1nQRthE
http://hk.apple.nextmedia.com/news/art/20140710/18794873
5歲姊畫畫盼一家團聚
家姐一如只有5歲，不知弟弟生命在倒數，只知弟弟病了，希望早日痊癒，一家齊整。
【本報訊】3歲的吳秀一，過去一年大部份時間是在醫院度過，面對病魔及治療帶來的痛苦，他如同大人一樣的堅忍令人動容。回到家裏，他變回了孩子，有時會在父母的懷中哭了起來，父母溫柔地說：「他在扭計了。」
秀一的姐姐叫一如，今年5歲，每次秀一回家，她總是摟着弟弟說：「細佬，無事嘅，唔好喊。」父親吳壬章說，女兒不知道秀一的病情，看着弟弟一年來出入醫院，她變得十分懂事，「囡囡見到細佬就?佢，講故事，一齊玩，細佬每次見到家姐就笑。」
今年農曆新年，一如畫了一幅全家福，畫中一家人坐在飯桌前，坐在左面的秀一與一家人吃飯，樂也融融。一如指着畫笑着對記者說：「戴眼鏡係我，最細嗰個係細佬，媽咪坐喺佢身邊會照顧佢，一家人要一齊。」吳壬章說，女兒最愛畫一家合照，畫中的秀一一定是笑逐顏開。
http://hk.apple.nextmedia.com/news/art/20140710/18794878
持續治療恐出現後遺症
秀一爸爸為籌一百萬元到美國為兒子作另類癌症治療，正考慮賣樓，盡地一博。關震海攝
【本報訊】秀一是本港第三位罕見的松果體母細胞瘤患者，松果體在人腦主要是協助荷爾蒙分泌及控制雙眼轉動，該病會令患者持續性頭痛、嘔吐、鬥雞眼及走路失衡等，醫學界至今仍未找到罹患此症的原因。
秀 一的爸爸吳壬章過去一年努力聯絡海外患相同病例的患者家人，至今他已聯絡了十多位，他估計全球仍生存的患者只有三十多名，小童患者佔大多數；過去30年， 英美約有七至八名的患者成功治癌。上月英國諾定咸有一名8歲女孩Claudia與腦癌搏鬥三年，經過44次放射性治療，今年6月終成功治好癌病；不過持續 的化療及電療令Claudia有不少嚴重後遺症，包括暫時失明、不能走路、進食，智商亦受影響，但Claudia及家人仍坦然面對。吳壬章坦言，對於兒子 秀一將來可能出現的後遺症亦已作出最壞打算，「我嘅希望好簡單，我唔係要求個仔做乜，如果佢生存下來，可以盡量照顧到自己，我已經好開心！」
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